Hoi, ik ben Charlotte en ik leef sinds dat ik 4 jaar oud ben met epilepsie.
Het begon met absences en sinds 2008 heb ik daar een andere vorm van epilepsie bij gekregen: namelijk myoclonia-aanvallen, wat zich bij mij uit met trillende consequente bewegingen van mijn oogleden.
In mijn geval heeft mijn epilepsie veel invloed gehad op het gebied van school en werk. Bijvoorbeeld met levensdoelen/plannen die ik moest aanpassen en andere keuzes die ik heb moeten maken.
Inmiddels heb ik mijn epilepsie een plek kunnen geven in mijn leven maar dit heeft wel een tijd geduurd. Ik ben tegenwoordig heel open over mijn epilepsie, d.m.v. een blog, Instagram en Facebook pagina. Dit om mensen met epilepsie te motiveren & inspireren door middel van het vertellen van mijn ervaringen en door het delen van waardevolle informatie. (Zelfs heb ik al eens voor een bekend health magazine mijn verhaal mogen vertellen, hoe gaaf is dat!)
Eind 2022 heb ik een eigen bedrijf opgericht genaamd ‘Visie op Epilepsie’ om mijn visie en missie over te kunnen dragen aan mijn lotgenoten om ze daarnaast te kunnen helpen! Nu mag ik met alle enthousiasme zeggen dat ik samenwerk met twee waardevolle collega’s zodat we samen jou nog beter kunnen ondersteunen om zo optimaal mogelijk te leven met epilepsie!